Test prenatale non invasivo che analizza frammenti di DNA libero nel sangue materno, inclusa una quota proveniente dalla placenta. Stima la probabilità di alcune anomalie cromosomiche, soprattutto le trisomie 21, 18 e 13. È uno screening: un risultato ad alto rischio richiede consulenza e conferma diagnostica.
Fonte: NHS Genomics Education, NIPT.